nvestigadores liderados por el Dr. Christopher Hourigan han desarrollado una prueba genética capaz de identificar con alta precisión la Enfermedad Residual Medible (MRD) en pacientes con leucemia mieloide aguda (LMA), el tipo más común de leucemia aguda en adultos.
El estudio, publicado en Bone Marrow Transplantation, aplicó secuenciación de ADN de próxima generación (NGS) a muestras de médula ósea de 190 pacientes. Los científicos lograron detectar una célula mutada entre 10.000 células sanas, concentrándose en la mutación NPM1, presente en aproximadamente el 30% de los adultos con LMA.
Hallazgos clave
- Pacientes con señal positiva de NPM1 antes del trasplante presentan 3 a 4 veces más riesgo de recaída.
- Aquellos con niveles altos de la mutación tienen solo 27% de supervivencia a tres años.
- La prueba se posiciona como el predictor más potente de recaída, superando incluso a mutaciones de alto riesgo como FLT3-ITD.
Impacto clínico
Esta herramienta permite personalizar tratamientos, intensificar terapias en pacientes de alto riesgo y reducir toxicidad innecesaria en quienes presentan bajo riesgo. Además, optimiza el seguimiento post-trasplante y la planificación de terapias experimentales o de segunda línea.
Actualmente, el ensayo MEASURE valida estos hallazgos en 18 centros oncológicos de EE. UU., con resultados que podrían modificar protocolos clínicos a nivel mundial a finales de 2026.
