El avance científico marca un hito en la curación contra el VIH al confirmar que la remisión a largo plazo es posible mediante la mutación genética CCR5-delta 32. Este caso, liderado por el Hospital Universitario de Oslo con la colaboración del instituto catalán IrsiCaixa, ofrece nuevas pistas para desarrollar tratamientos aplicables a gran escala.
El ‘paciente de Oslo’, un hombre de 63 años, ha alcanzado la remisión completa del VIH tras recibir un trasplante de células madre en 2020 para tratar un cáncer de sangre. Cuatro años después de la intervención y dos años tras suspender los antirretrovirales, el virus permanece indetectable en su organismo.
El papel del donante y la mutación CCR5-delta 32
A diferencia de otros casos donde se recurrió a bancos de datos internacionales, esta vez el donante fue el propio hermano del paciente. De forma inesperada, el familiar portaba la mutación CCR5-delta 32, una alteración genética natural que impide que el VIH infecte las células de defensa (linfocitos T CD4).
¿Es un tratamiento para todos?
A pesar del optimismo, los investigadores de IrsiCaixa advierten que el trasplante de células madre es un procedimiento de alto riesgo, reservado únicamente para pacientes con cánceres hematológicos. Sin embargo, este décimo caso permite:
- Analizar patrones comunes entre los pacientes curados.
- Perfeccionar la terapia celular CAR-T para que el sistema inmune reconozca el virus.
- Impulsar la edición genética para replicar la mutación protectora en personas sin donantes compatibles.
